Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Колхицин
Колхицин | |
---|---|
Общие | |
Хим. формула | C₂₂H₂₅NO₆ |
Физические свойства | |
Молярная масса | 399,437 г/моль |
Термические свойства | |
Т. плав. | 155—157 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 64-86-8 |
PubChem | 6167 |
Рег. номер EINECS | 200-598-5 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | GH0700000 |
ChEBI | 27882 |
Номер ООН | 3249 |
ChemSpider | 2731 и 5933 |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Колхицин | |
---|---|
Химическое соединение | |
Брутто-формула | C22H25NO6 |
CAS | 64-86-8 |
PubChem | 6167 |
DrugBank | 01394 |
АТХ | M04AC01 |
Медиафайлы на Викискладе |
Колхици́н — алкалоид трополонового ряда, основной представитель семейства колхициновых алкалоидов (гомоморфинанов).
Содержание
Производство колхицина из растений
Колхицин выделяется из растений родов Colchicum, Merendera и Gloriosa семейства Мелантиевые (Melanthiaceae).
Наиболее известный источник колхицина — безвременник осенний (Colchicum autumnale L.).
Биосинтез колхицина
Биосинтез колхицина в растениях идёт, подобно морфинановым алкалоидам, из фенилаланина и тирозина через гомоморфинандиеноны.
Применение колхицина для получения полиплоидных форм растений
Популярный мутаген. Является сильным антимитотиком, связывающимся с белком тубулином, образующим микротрубочки, и, вследствие этого, блокирующим деление клеток на стадии метафазы. Применяется (наравне с колхамином — деацетилированным производным колхицина) для получения полиплоидных форм растений и кариотипирования.
После обработки колхицином образуются преимущественно миксоплоидные растения. Реже возникают переклинальные и секториальные химеры. Однако в процессе онтогенеза миксоплоидных растений мозаика химерности меняется, и в результате чаще всего обнаруживаются периклинальные химеры. В дальнейшем может происходить «расхимеривание».
C 1970-х годов используется в селекции фаленопсисов и других орхидных.
Медицинское применение
Колхицин используют для лечения подагры (для уменьшения боли) и профилактики амилоидоза при семейной средиземноморской лихорадке. Способ применения и дозы: Внутрь. При острых приступах подагры и воспалительных процессах: в 1-й день — 1 мг 3 раза в сутки (утром, днём и вечером), на 2-й и 3-й день — по 1 мг 2 раза в сутки (утром и вечером), на 4-й и в последующие дни — по 1 мг в сутки (вечером). По 2-й схеме: начальная доза — 1 мг, затем — 0,5—1,5 мг с интервалом 1—2 ч до исчезновения боли. Максимальная суточная доза — 6 мг. Для профилактики приступов подагры — 1 мг вечером; курс — 3 месяца. При периодической болезни, осложнённой амилоидозом, — длительно (до 5 лет и более) по 1—1,5 мг в сутки.
Колхицин способен связываться с тубулином микротрубочек и способствовать их разборке.
Источник
- Колхициновые алкалоиды // Большая химическая энциклопедия. — Т. 2. — М: «Советская Энциклопедия», 1990.
- Шайтанов Н. Ф. О действии кольхицина на животный организм: (Материал для токсикологии и фармакологии): Диссертация на степень доктора медицины. — СПб.: тип. В. В. Нусвальта, 1869. — 65 с.